Myostatin基因原核表达载体的构建及蛋白表达、纯化与鉴定

摘要：

应用基因工程技术,将合成Myostatin C-末端区（330bp）的基因序列,克隆至原核表达载体pQE30,以构建人的Myostatin基因原核表达载体.构建的重组质粒pQE-Ms转染大肠杆菌宿主菌DH5α后,IPTG诱导表达重组蛋白.应用SDS-PAGE电泳和Western Blot分析和鉴定了重组蛋白的特异性,并用镍离子亲和色谱柱层析进行目的蛋白的纯化与鉴定.结果表明：重组质粒pQE-Ms酶切和测序结果与预期相符,SDS-PAGE电泳和Western Blot证实表达蛋白为目的蛋白,蛋白表达形式为包涵体,经镍离子螯合亲和层析柱纯化及鉴定,确定实验获得了高纯度的目的蛋白,为人体血清中Myostatin蛋白表达的检测及特异性抗体制备等研究提供了实验依据.

关键词：肌肉抑制素、pQE30、原核表达、蛋白纯化

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2011-09-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：77-81