10.3969/j.issn.1672-4291.2002.03.022
人共刺激分子B7-1/CD80胞外编码区cDNA的克隆及序列分析
用RT-PCR法从人外周血单核细胞克隆了编码共刺激分子B7-1/CD80胞外区的cDNA,并用Sanger链终止法进行测序.结果表明,所获cDNA片段的序列与GenBank中已报道的人B7-1/CD80 cDNA序列的对应部分仅有两个碱基存在差异(658位A→T,773位A→G),这为探讨B7-1/CD80分子的生物学功能奠定了基础.
人B7-1/CD80、共刺激分子、细胞外区、RT-PCR、克隆
30
Q781;Q523+.8(基因工程(遗传工程))
卫生部科研项目98-1-232
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
101-103