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10.3969/j.issn.1672-4291.2002.03.022

人共刺激分子B7-1/CD80胞外编码区cDNA的克隆及序列分析

引用
用RT-PCR法从人外周血单核细胞克隆了编码共刺激分子B7-1/CD80胞外区的cDNA,并用Sanger链终止法进行测序.结果表明,所获cDNA片段的序列与GenBank中已报道的人B7-1/CD80 cDNA序列的对应部分仅有两个碱基存在差异(658位A→T,773位A→G),这为探讨B7-1/CD80分子的生物学功能奠定了基础.

人B7-1/CD80、共刺激分子、细胞外区、RT-PCR、克隆

30

Q781;Q523+.8(基因工程(遗传工程))

卫生部科研项目98-1-232

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

101-103

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陕西师范大学学报(自然科学版)

1672-4291

61-1071/N

30

2002,30(3)

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