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10.3969/j.issn.0488-5368.2020.10.015

高效液相色谱法测定清瘟解毒口服液中栀子苷的含量研究

引用
目的 为评价栀子苷(Geniposide)的定量检测方法,规范清瘟解毒口服液中栀子的质量控制标准,特进行了本含量测定方法研究.方法 药液前处理以70%甲醇百倍稀释药液,超声提取后过微孔滤膜,精密进样20μL,通过ODS填料色谱柱,以11%乙腈洗脱,在波长238 nm下采集紫外吸收色谱进行计算.结果 进样栀子苷浓度在10.44~156.65μg?mL-1内时,与色谱峰面积值线性相关度佳.其中栀子苷加样回收率平均达97.3%,(RSD=0.69%,n=6).结论 得知该方法转移率高、重复性好,可作为清瘟解毒口服液中栀子苷含量质控标准.

液相色谱法、栀子苷、清瘟解毒口服液、质量标准

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2020-10-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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61-1089/S

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2020,66(10)

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