金黄色葡萄球菌肠毒素A的原核表达及鉴定

摘要：

[目的]高效制备金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)用于SEA快速检测相关产品的研究.[方法]通过原核表达的方法表达SEA,对其纯化方法进行研究,通过Western-blot和制备的SEA顺磁微粒免疫层析快速检测试纸条检测其免疫原性.[结果] SEA成功克隆入原核表达载体pET22b(+),并在E.coil BL21(DE3)中得到有效表达,表达量达63.8％;采用低温诱导可获得可溶性的SEA,其表达量占总SEA的56.3％;可溶性SEA经Ni柱亲和层析一步纯化可得到纯度在95％左右的SEA,Western-blot检测显示所纯化的重组SEA具有SEA的免疫原性.[结论]研究构建的SEA表达载体能够高效、经济、简单的制备SEA,纯化的SEA可用于食物中毒中SEA快速检测相关产品的开发,具有一定的应用价值.

关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素A、原核表达、纯化、鉴定

所属期刊栏目：62

分类号：R73;R44

资助基金：陕西省科技厅项目2014K11-02-02-01;陕西省科学院应用基础研究项目2013K-07

在线出版日期：2016-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：27-30