小黑杨ERF723基因的克隆、表达及生物信息学分析

摘要：

[目的]本文旨在探究小黑杨(Populus simonii×P.nigra)ERF转录因子ERF723基因(Potri.010G072300.1)在应答逆境胁迫过程中的作用.[方法]以小黑杨组培苗为材料,克隆ERF723基因并进行生物信息学分析;通过烟草注射法对ERF723蛋白进行亚细胞定位.用150 mmol·L-1 NaCl、干旱、4℃分别对小黑杨进行胁迫处理,用qRT-PCR检测小黑杨叶片、茎、根中ERF723基因的相对表达量变化.[结果]从小黑杨中克隆出663 bp的转录因子ERF723基因,编码221个氨基酸,属于不稳定的亲水性蛋白,不存在信号肽,也不存在跨膜区域.系统发育分析的结果表明,小黑杨ERF723蛋白与毛果杨的蛋白亲缘关系最为接近.亚细胞定位实验结果表明ERF723-GFP融合蛋白定位于细胞核中.qRT-PCR检测ERF723基因在叶片、根和茎中均有表达,并受干旱、盐和低温等逆境胁迫诱导表达.[结论]本研究对ERF723基因进行初步的克隆和表达模式进行分析,获得的ERF723基因属于ERF转录因子家族,初步阐释了其功能.干旱、盐、低温胁迫能迅速有效的诱导该基因的表达且具有明显的组织特异性,在根中的相对表达量最为明显,其次为茎中表达量,而在叶中植物表达量变化较少.推测该基因可能参与植物渗透胁迫,与增强植物抗逆性有关,为进一步研究ERF723基因在杨树应答逆境胁迫机制提供了理论依据.

关键词：ERF723;生物信息学分析;亚细胞定位;胁迫应答

所属期刊栏目：41

分类号：S722.3+6(造林学、林木育种及造林技术)

资助基金：黑龙江省应用技术研究;开发计划项目;大学生创新创业训练项目

在线出版日期：2021-12-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：24-31