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10.13842/j.cnki.issn1671-8151.201808004

杜氏盐藻LYCB基因克隆及在盐胁迫下的表达分析

引用
[目的]为探究杜氏盐藻(Dunaliella Salina)富集β-胡萝卜素的分子机理.[方法]本文选用从运城盐湖分离的杜氏盐藻株系Ds-YC0 11为试材,克隆编码番茄红素-β-环化酶(lycopene b-cyclase,LYCB)的基因(DsL YCB)并分析其功能.[结果]DsLYCB基因cDNA全长l 910 bp,开放阅读框(ORF)长1 769 bp,编码584个氨基酸.生物信息学分析显示,DsLYCB为不稳定亲水性蛋白,无跨膜结构,定位于叶绿体.蛋白二级结构中α-螺旋结构占39.9%,杜氏盐藻DsLYCB蛋白与雨生红球藻亲缘关系最近.qRT-PCR分析表明,在高盐(3 mol·L-1)胁迫下,DsLYCB基因表达量显著上升,胁迫4h时表达量达峰值,为正常对照(1.5 mol·L-1)条件下的2倍.高盐(3 mol·L-1)胁迫下,DsL YCB基因上调表达模式与藻细胞类β-胡萝卜素积累增加相一致,预示着DsL YCB在杜氏盐藻类β-胡萝卜素合成积累中起重要作用.[结论]这为解析微藻类胡萝卜素合成调控机制及遗传修饰提供了科学依据.

杜氏盐藻、类胡萝卜素、盐胁迫、LYCB基因、表达分析

38

Q949.21;S917.3(植物学)

国家自然科学基金30971806,31201266,31401430;国家“948”项目2014-Z39;山西省煤基重点科技攻关项目FT-2014-01;山西省重点科技项目201603D312005;山西省留学归国人员科研基金项目2015-064

2019-01-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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山西农业大学学报(自然科学版)

1671-8151

14-1306/N

38

2018,38(10)

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