277例吡拉西坦口服制剂不良反应报告分析

摘要：

目的:分析吡拉西坦口服制剂不良反应(ADR)发生的特点和规律,为提高临床用药的合理性与安全性提供参考.方法:选取河北省2004年1月1日-2021年8月31日277例吡拉西坦口服制剂ADR报告进行回顾性统计分析.结果:277例吡拉西坦口服制剂ADR报告中男女比为2.15∶1.00,其中45岁以上的中老年患者占比最高;不良反应累及的系统/器官主要为消化系统、神经精神系统、皮肤及皮肤附件;主要的用药原因为脑血管病、记忆力减退、颅内损伤;ADR主要发生在开始用药3 d内,用药当天发生ADR占比最高(41.16％);发生ADR后干预措施以停药为主,停药后51.62％的患者痊愈,33.21％的患者好转.结论:继续关注患者使用吡拉西坦口服制剂发生ADR的性别差异;加强中老年患者用药监护;用药3 d内是吡拉西坦口服制剂ADR的高发期,一旦发生ADR,建议停药,必要时就医治疗;药品上市许可持有人应主动完善药品说明书,以更好地指导临床安全合理用药.

关键词：吡拉西坦、口服制剂、不良反应

所属期刊栏目：33

分类号：R971(药品)

资助基金：河北省药品监督管理局科技计划项目2022ZC1051

在线出版日期：2024-09-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：596-599,630