CYP2C19基因多态性所致氯吡格雷抵抗与进展性脑梗死的相关性研究
目的:探究由CYP2C19基因多态性引发的氯吡格雷抵抗(CR)与进展性脑梗死(PCI)的相关性.方法:选择2019年1月—2020年2月神经内科收治的146例进展性脑梗死患者,并给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗,7~10 d后采用血栓弹力图检测血小板抑制率.将二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集抑制率≤30%定义为氯吡格雷抵抗(CR).根据数据将患者分为CR组和非CR组,比较患者出现CR的情况、CYP2C19基因型分类及比例、血小板聚集度、低切全血黏度、高切全血黏度、神经功能缺损评分等临床资料.对数据进行Cox回归分析,分析CYP2C19基因多态性引发的CR与进展性脑梗死的相关性.结果:146例PCI患者中24例(16.4%)发生CR.Cox回归分析显示,CYP 2C19基因多态性(OR=0.573,95%CI0.411~0.800,P=0.001)、氯吡格雷抵抗(OR=0.019,95%CI0.006~0.057,P=0.000)是进展性脑梗患者的相关因素.结论:Cox回归分析数据显示,CYP2C19基因多态性、CR是PCI患者病情加重的影响因素.
CYP2C19、氯吡格雷抵抗、进展性脑梗死
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R743.33(神经病学与精神病学)
赣州市卫生健康委员会科研计划项目2017-1-3
2022-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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