度洛西汀肠溶胶囊联合振源胶囊治疗躯体形式障碍疗效研究

摘要：

目的:探讨度洛西汀肠溶胶囊联合振源胶囊治疗躯体形式障碍的临床疗效.方法:选择2021年1月—2021年6月收治的躯体形式障碍患者60例,随机分为对照组及观察组,每组30例.观察组采用度洛西汀(40～60 mg/d)联合振源胶囊(1.5 g/d)治疗,对照组仅用度洛西汀肠溶胶囊(40～60 mg/d)治疗,两组均连续治疗6周为1个疗程.记录入组前及治疗2周、4周、6周的症状自评量表(SCL-90)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及不良反应,观察并发症发生率及临床效果.结果:治疗2周、4周及6周后,观察组SCL-90评分和HAMD评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组恶心呕吐、头晕头痛及疲乏的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:度洛西汀肠溶胶囊联合振源胶囊用于躯体形式障碍患者,能有效改善患者临床症状,降低抑郁评分,且不良反应少,临床效果可靠.

关键词：度洛西汀肠溶胶囊、振源胶囊、躯体形式障碍

所属期刊栏目：31

分类号：R749.7(神经病学与精神病学)

资助基金：江西省卫生健康委员会科技计划项目202140668

在线出版日期：2022-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：413-415