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10.3969/j.issn.1009-6493.2015.29.049

1例妊娠合并马凡氏综合征并心功能不全病人的护理

引用
马凡氏综合征(Marfan syndrome,MFS)是常染色体遗传性结缔组织疾病,由法国儿科医师 Marfan 于1896年首次描述。因累及骨骼使手指(足趾)细长,故又称为蜘蛛指(趾)综合征。该病发病率为1/5000~1/10000,主要涉及骨、眼和心血管等系统,次要涉及肺、皮肤和中枢神经等系统[1]。由于本病病人妊娠时病死率为4%~50%[2],死亡的主要原因是心血管病变[3],因此病人需长期避孕。本科于2014年4月成功抢救1例妊娠合并马凡氏综合征并发心功能不全的病人,经积极救治与精心护理,产妇顺利分娩,病情稳定,已康复出院。现将护理体会报告如下。

妊娠、马凡氏综合征、心功能不全、护理

R473.71(护理学)

2015-10-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

3708-3709

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1009-6493

14-1272/R

2015,(29)

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