罕见先天性面横裂、腭裂、唇裂、附耳等多发性畸形围术期护理

摘要：

面横裂是由于胚胎发育期间胚突正常发育及融合受阻，上颌突与下颌突部分或全部未融合引起。以男性多见，可分为轻度、中度、重度，轻度口角裂至颊部；中度口角裂至咬肌前缘；重度口角达下颌骨后缘或外耳道[1]。面横裂可并发腭裂、外耳畸形、下颌骨发育不全、耳前瘘管等腮弓综合征，在临床中极为罕见[2]。唇裂因为胚胎发育期间胚胎互相融合受阻导致畸形，腭裂有软组织或骨组织畸形，它可单独发生，也可并发唇裂。右旋心心脏位于右胸，心尖指向右侧而各心腔间的关系未形成镜像倒转，为心脏移位并旋转所致，也称为假性右位心，常合并纠正型大血管转位、肺动脉瓣狭窄、心室或心房间隔缺损和异常心电图。这些疾病均对患儿的日常生活、学习带来不利影响，也容易造成患儿在社会交往中形成的心理障碍。早期实施手术援助，有利于患儿今后身心健康成长。患儿于2007年-2012年共入院治疗4次，现将护理总结如下。

关键词：多发畸形、围术期护理、并发症

分类号：R473.72(护理学)

在线出版日期：2014-10-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：3711-3713