10.3969/j.issn.1009-6493.2013.23.042
33例抗磷脂抗体综合征病人的护理
抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid antibody syndrome,APS),是一种以血小板减少、动静脉血栓形成和(或)习惯性流产为主要表现的临床综合征,常伴有抗磷脂抗体(APA)和抗β2Ⅰ糖蛋白(β2 GPI)抗体阳性[1].部分病人起病突然,出血量大,或全身多器官迅速栓塞,甚至出现弥散性血管内凝血(DIC)而危及生命.因此,及早正确的诊断,及时用药治疗和全面细致的护理对疾病的预后尤为重要.抗磷脂抗体综合征常继发于其他的自身免疫疾病,如系统性红斑狼疮(SLE)、干燥综合征(SS)、类风湿性关节炎(RA)等.治疗原则是清除已产生的抗体,抑制抗体产生,改善异常的凝血功能,防止血栓及流产的再发[2].病人除积极治疗原发病外,还需长期坚持以抗血小板和抗凝为主,糖皮质激素、血浆置换为辅的治疗.现对我科收治的APS病人的护理总结如下.
抗磷脂抗体综合征、护理、监测
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R473.5(护理学)
2013-10-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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