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10.3969/j.issn.1009-6493.2012.02.054

1例Gitelman综合征病人的护理

引用
@@ Gitelman综合征(GS)是常染色体隐性遗传性肾小管疾病,GS的主要临床特征为低氯性低钾性碱中毒、低血镁、低尿钙、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)激活以及正常或偏低的血压[1].其发病基础是由于编码噻嗪类利尿剂敏感的钠氯共同转运体(NCCT) 的SLC12A3 基因突变[2].由Gitelman等在1966年首次报道,以后即以其名字来命名.本病多成年起病,临床表型变异很大,可表现肌肉乏力和抽搐,有时伴有恶心、呕吐、腹痛和发热、面部感觉异常等,部分病人也可以完全无临床症状.现将我院收治的1例Gitelman综合征病人的护理报告如下.

综合、病人、护理报、case、遗传性肾小管疾病、噻嗪类利尿剂、无临床症状、常染色体隐性、血管紧张素、醛固酮系统、临床特征、感觉异常、发病基础、表型变异、转运体、碱中毒、低血镁、低尿钙、低钾性、血压

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R473.5(护理学)

2012-02-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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