10.3969/j.issn.1009-6493.2011.18.026
波生坦治疗先天性心脏病合并重度肺动脉高压患儿的护理
@@ 先天性心脏病引起的早期肺动脉高压(PAH)呈动力型,手术矫治心脏畸形可消除异常分流,而阻断PAH进展.但对于重度PAH,多已合并肺血管的不可逆性改变,手术指证不明确,围术期风险高;因此应用有效药物进行术前抗PAH治疗,即可明确手术指证,又可降低围术期风险,在合并PAH的先天性心脏病系统治疗措施中具有重要的地位.波生坦是种可口服的内皮素受体新型双重阻滞剂,目前仅在国内少数几家较大心脏中心用于围术期重度PAH的治疗,效果确切[1].我科2009年10月-2010年7月对5例先天性心脏病合并重度PAH的患儿应用波生坦治疗,效果满意.现将护理体会报告如下.
波生坦、治疗措施、先天性心脏病、重度肺动脉高压、患儿、护理体会、treatment、bosentan、congenital heart disease、PAH、围术期风险、手术指证、内皮素受体、有效药物、心脏中心、心脏畸形、效果满意、手术矫治、不可逆性、阻滞剂
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R473.72(护理学)
2011-09-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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