新生儿色素失禁症1例的观察及护理

摘要：

@@ 色素失禁症是一种X 连锁显性遗传病,具有水疱、疣状和色素性皮肤损害,伴发眼、骨骼系统和中枢神经系统等的发育异常[1].该病多见于女性,男性与女性之比为1∶20[2].常于出生时或生后第1周发病.我科收治新生儿色素失禁症1例,现将该病例的观察及护理体会报告如下.

机标关键词：新生儿、色素失禁症、观察及护理、incontinentia pigmenti、newborn infant、中枢神经系统、显性遗传病、皮肤损害、女性、护理体会、骨骼系统、发育异常、色素性、男性、连锁、发病、病例

所属期刊栏目：24

分类号：R473.72(护理学)

在线出版日期：2010-06-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：935-936