吩噻嗪衍生物的合成及其光敏抗肿瘤作用研究

摘要：

为了发现更为有效的光敏药物,以吩噻嗪为母体,设计合成4个吩噻嗪衍生物(C1～C4),采用1HNMR和MS对其结构进行了表征.紫外-可见吸收光谱显示其最长吸收波长约为670 nm;荧光发射光谱表明其最大发射波长约为713 nm;MTT法表明这些化合物对ECA-109均有显著的光动力抑制作用.其中化合物C2和化合物C3在浓度为6 μmol/L用650 nm激光照射(4 J/cm2)时,对ECA-109抑制率分别高达85％和84％,光动力抗肿瘤作用明显,值得进一步研究开发.

关键词：吩噻嗪、抗肿瘤活性、激光、合成、光学性质

所属期刊栏目：50

分类号：TQ351;TQ460;R942

资助基金：国家自然科学基金;上海市科学技术委员会基金;上海市科学技术委员会基金;上海市科学技术委员会基金;上海市科学技术委员会基金

在线出版日期：2023-11-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1-5