10.3969/j.issn.1671-3206.2020.z2.058
不同检测方法在紫胶桐酸掺杂检测中的有效性研究
在紫胶桐酸中掺杂结构类似的脂肪酸:16-羟基十六酸、12-羟基硬脂酸、软脂酸和硬脂酸后,分别以红外光谱(FTIR)法、熔点测试(DSC)法、热重(TG)分析法和酸碱滴定法对紫胶桐酸质量检测的差异性进行研究.结果表明:FTIR法、DSC法、TG法、酸碱滴定法仅可用于紫胶桐酸的辅助检测,在掺杂类似物的情况下,均无法实现紫胶桐酸的精确定性及定量检测.对比发现,基于HPLC-ELSD梯度洗脱法,能够实现紫胶桐酸与类似物的有效分离.色谱条件为:Zorbax 5 SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL/min,进样体积8μL,柱温30℃;ELSD参数设置为:雾化器温度60℃,蒸发管温度60℃,气体流速2.0 SLM(高纯氮).紫胶桐酸线性范围为300~700μg/mL(R2=0.9951),加标回收率为99.47%(RSD为1.63%).该方法能实现紫胶桐酸掺杂类似物的精确检测,具有快速、准确、重复性好的优点.
紫胶桐酸、质量评价、检测方法、差异性
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O657;T;Q917;S713(分析化学)
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项;紫胶桐酸检测方法开发及标准编制
2022-11-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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