4-（（4-氯苄基）氧基）-N，N-二乙基丁-2-炔-1-胺的合成研究

摘要：

以对氯苄醇、3-溴丙炔为起始原料，经过醚化反应合成中间产物1-氯-4-（（丙-2-炔-1-基氧基）甲基）苯，再与多聚甲醛、三乙胺经曼尼希反应，合成具有抗心律不齐功能的化合物4-（（4-氯苄基）氧基）-N，N-二乙基丁-2-炔-1-胺。通过GC-MS和1H NMR表征了产物结构。确定合成4-（（4-氯苄基）氧基）-N，N-二乙基丁-2-炔-1-胺的较优条件为：1-氯-4-（（丙-2-炔-1-基氧基）甲基）苯1 mmol，n（1-氯-4-（（丙-2-炔-1-基氧基）甲基）苯）∶n（多聚甲醛）∶n（三乙胺）＝1∶1∶2，溶剂为二氧六环，催化剂为氯化亚铜，其用量占原料质量的20％，反应温度90℃，反应时间6 h，在上述适宜条件下4-（（4-氯苄基）氧基）-N，N-二乙基丁-2-炔-1-胺的得率为74．6％。

关键词：1-氯-4-((丙-2-炔-1-基氧基)甲基)苯、曼尼希反应、氯化亚铜、合成、对氯苄醇

所属期刊栏目：45

分类号：TQ243.4(基本有机化学工业)

资助基金：国家自然科学基金项目31470597

在线出版日期：2016-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2056-2059,2068