CTX/淀粉接枝PLA共聚物微球的制备及药物释放行为

摘要：

采用乳化-溶剂挥发法,以头孢噻肟钠(CTX)为模型药物,以自制两亲性聚合物淀粉聚乳酸接枝共聚物(ST-g-PLA)为药物载体,制备了CTX/ST-g-PLA载药微球.考察了乳化剂PVA浓度、油水体积比、ST-g-PLA浓度及搅拌速度对微球粒径、载药量及包裹率的影响,采用IR,DSC和SEM等技术对微球结构进行了表征,研究了微球在4种不同介质中的降解性及体外释药性能.结果表明,当PVA浓度为2%,Vo/Vw=1:6,共聚物浓度为30%时,制备的微球外型规则,分散性好,载药率为8.2%,包载率为49.2%;微球在不同环境中降解速率不同:肠液＞碱液＞PBS＞酸液;较PLA微球,CTX/ST-g-PLA微球有良好的缓释性.

关键词：淀粉/聚乳酸共聚物、头孢噻肟钠、微球、降解性、缓释性

所属期刊栏目：40

分类号：TQ316.6

资助基金：陕西省自然科学基金项目08JK482

在线出版日期：2011-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：964-968