2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-吡啶的合成研究

摘要：

以2,3-二甲基吡啶为原料,经过氧化、硝化、取代、酰化以及氯化反应,合成目标产物2-氯甲基-3-甲基4-(2,2,2-三氟乙氧基)-吡啶,5步总收率为35.6%.对中间体2,3-二甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-吡啶-N-氧化物的合成条件进行了优化选择,其较佳的合成条件:甲基异丁基甲酮作为溶剂,四丁基溴化铵为相转移催化剂,n(三氟乙醇):n(K<,2>CO<,3>):n(2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物)=4.5:1.2:1,反应时间12 h,反应温度95℃,所得中间体收率91.9%,所得中间体结构经<'1>H NMR表征,确定为2,3-二甲基4-(2,2,2-三氟乙氧基)-吡啶-N-氧化物.

关键词：2-氯甲基-3-甲基4-(2,2、2-三氟乙氧基)-吡啶、合成、优化、药物中间体

所属期刊栏目：40

分类号：TQ241(基本有机化学工业)

在线出版日期：2011-09-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：648-651