苯并呋喃-2(3H)-酮的合成
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10.3969/j.issn.1671-3206.2006.06.003

苯并呋喃-2(3H)-酮的合成

引用
在乙醇钠催化下邻硝基甲苯与草酸二乙酯缩合后,经水解、双氧水氧化、盐酸酸化得到邻硝基苯乙酸,收率为62%.邻硝基苯乙酸再经硫化铵还原、重氮化反应、水解得到苯并呋喃-2(3H)-酮.考察了重氮化反应时间和水解温度对反应的影响,适宜的重氮化反应时间为30 min,适宜的水解温度135℃,在此条件下苯并呋喃-2(3H)-酮的收率为51%.两步总收率为32%.

苯并呋喃-2(3H)-酮、邻硝基甲苯、邻硝基苯乙酸、合成

35

TQ251.1(基本有机化学工业)

江苏省高新技术项目JHB05-33

2006-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

414-415,419

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应用化工

1671-3206

61-1370/TQ

35

2006,35(6)

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