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10.3969/j.issn.1672-5565.2015.04.06

调控胆固醇吸收的分子通路

引用
机体内的胆固醇失衡会引发多种疾病,如高胆固醇血症、心脑血管疾病等,而其平衡由胆固醇的合成、吸收、代谢和循环共同维持,其中胆固醇的吸收至关重要。胆固醇的吸收主要发生在小肠和近段空肠,受众多蛋白的调控。尼曼-匹克C1样蛋白1( NPC1L1)负责胆固醇的摄取;ATP 结合盒转运蛋白( ABCG5/ABCG8)则抑制胆固醇的吸收,酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶( ACAT)催化胆固醇脂化提高胆固醇吸收;ATP 结合盒转运蛋白A1( ABCA1)负责外周组织胆固醇的转运,而这些蛋白又受到其他调控因子的影响。解析胆固醇吸收的分子通路对胆固醇失衡相关疾病的预防及治疗具有重大指导意义。因此,本文就调控胆固醇吸收的分子通路进行综述。

胆固醇吸收、NPC1L1、ABCG5/G8、ACAT2、ABCA1

R58;R6

国家自然科学基金 No.31371755。

2016-03-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

239-243

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生物信息学

1672-5565

23-1513/Q

2015,(4)

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