野葛葡糖基转移酶PlUGTs的同源建模及其活性位点分析

摘要：

本文对PIUGTs进行同源建模,并分析其与底物结合的构象及活性位点.通过SWISS-MODEL在线对PlUGTs进行模板预测和选择,运用Swiss-PdbViewer软件显示和优化,利用ACDLABS绘制糖基供体小分子(酶结合底物),最后通过AutoDock_ADT进行分子对接,并分析PlUGTs酶与不同底物结合的整体构象及分析活性位点.研究结果表明PlUGT1、PlUGT2及PlUGT3均能得到较好的三级构象,并且PlUGT1、PlUGT2与三种底物均可进行较好对接,H18,R278,N359为PlUGT1与三种对接构象活性中心所共有的氨基残基;而G16,H17,V19,T148,N370,E374,E390为PlUGT2与三种对接构象活性中心所共有的氨基残基,但PlUGT3未能得到较好的对接构象.由此推测PlUGT1和PlUGT2均能合成葛根素,而PlUGT3不能催化葛根素的合成.

关键词：PlUGT、同源建模、分子对接

所属期刊栏目：11

分类号：R978.1+6(药品)

资助基金：广东省科技计划支持项目2009B020301003

在线出版日期：2014-02-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：287-292