肝癌细胞粘附和收缩调节对其Rho蛋白表达和迁移影响的实验研究

摘要：

运用定量显微形态分析技术、免疫荧光实验技术和MTT分析法,分别对裱衬纤维连接蛋白(fibronectin,FN)和应用肌球蛋白轻链激酶(myosin light chain kinase,MLCK)抑制剂ML-7作用下,肝细胞L02与肝癌细胞HepG2细胞骨架装配和Rho蛋白表达变化,以及细胞迁移能力进行检测和定量表征,了解肝癌细胞侵袭转移的胞内分子基础.结果显示:1)L02 Rho蛋白表达水平明显低于HepG2,裱衬FN低浓度(1～5 μg/mL)使L02 Rho蛋白表达进一步下调,HepG2 Rho蛋白表达水平却明显增高,而裱衬FN高浓度(10～40 μg/mL)L02Rho蛋白升高超过对照组,HepG2 Rho蛋白表达下降,且远低于对照组水平;2)随着裱衬FN浓度的增加,HepG2增殖抑制明显;3)裱衬低浓度FN使HepG2迁移运动能力增强,而高浓度FN使细胞净位移和迁移轨迹离散度减少;4)ML-7低浓度(6 μmol/L)使L02 Rho蛋白表达下调,而对HepG2 Rho蛋白表达无明显影响,L02细胞骨架解聚较HepG2明显;ML7高浓度(10μmo/L)HepG2Rho蛋白表达减少,且迁移速率降低;L02 Rho蛋白表达无进一步下调.说明:1)细胞粘附状态对调节HepG2和L02Rh0蛋白表达呈相反趋势;2)HepG2对骨架收缩抑制的响应较L02迟缓;3)HepG2Rho蛋白表达水平与其迁移能力呈正相关.

关键词：肝癌细胞、Rho蛋白、细胞粘附、细胞收缩

所属期刊栏目：25

分类号：R318.01(医用一般科学)

资助基金：国家自然科学基金10472137;B0623

在线出版日期：2009-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：29-36