一种快速检测岷江百合总RNA样本中基因组DNA残留的方法

摘要：

总RNA样本中残留基因组DNA会严重影响qRT-PCR的准确性.为了检测RNA样本中的DNA残留,依据持家基因TIP41-like的部分内含子序列设计了1对基因组DNA残留检测引物:LDRG-F :5'-CTCTTTTATGACGAGGTTGGTA-3'及LDRG-R :5'-CAGGGAAATCGGTCAGTGTT-3'.利用这对引物对3种不同RNA提取试剂盒提取的总RNA样本以及2种不同第1链cDNA合成试剂盒合成的cDNA样本进行PCR扩增检测,能高效快速地检测岷江百合总RNA以及cDNA样本中有无基因组DNA残留.

关键词：岷江百合、基因组DNA残留、TIP41-like、总RNA、检测

所属期刊栏目：34

资助基金：中国农业科学院科技创新工程;农业部园艺作物生物学与种质创制重点实验室项目

在线出版日期：2018-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：81-86