甘蔗脱落酸胁迫成熟诱导蛋白基因(SoASR)的克隆和表达分析

摘要：

采用同源克隆和RT-PCR技术克隆了甘蔗SoASR基因全长cDNA,GenBank登录号为JX470187,长度为753 bp,包括一个429 bp的开放阅读框,编码142个氨基酸的蛋白.同源性分析表明,甘蔗SoASR与大蕉、玉米和高粱聚为一小组,同源性分别为79％、93％和88％.将SoASR在大肠杆菌中表达,获得一个约32.0 kD的外源蛋白.实时荧光定量PCR分析结果表明,低温胁迫下该基因在抗寒性强的甘蔗品种桂糖28号(GT28)中表达量先升后降,在抗寒性弱的甘蔗品种园林6号(YL6)中则呈下降趋势；该基因的表达在两个甘蔗品种中均受ABA的诱导.这说明SoASR基因在甘蔗抗寒机制中发挥一定作用.

关键词：甘蔗、脱落酸胁迫成熟诱导蛋白、克隆、表达

资助基金：科技部国际合作项目2009DFA30820;广西自然科学基金创新团队项目2011GXNSFF018002;广西科学研究与技术开发计划项目桂科产1123008-1;广西农科院团队项目桂农科2011YT01

在线出版日期：2013-04-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：93-99