10.19586/j.2095⁃2341.2022.0129
免疫系统人源化小鼠模型构建技术探讨
探讨免疫系统人源化小鼠模型构建技术的方法和技巧,能够提高免疫系统人源化小鼠模型构建的成功率,并为后续的肿瘤免疫治疗药物研发提供临床前动物模型.利用不同移植数量和供体的HuPB-MNC细胞尾静脉注射重度免疫缺陷小鼠NCG,建立免疫系统人源化小鼠模型.每周观察2次,并记录小鼠体重及死亡情况;实验第7、14、21、28和35天眼眶静脉丛试血,流式细胞术监测NCG小鼠外周血中人CD45+T细胞的重建水平.NCG小鼠外周血中人CD45+T细胞水平随注射后时间逐渐升高,约在3~4周达到25%以上.研究结果表明,免疫系统人源化小鼠模型构建应该从构建方法、免疫缺陷小鼠品系、性别和饲养、免疫细胞的供体和数量及细胞状态等各个方面进行考虑,通过采用多种供体克服差异性,优化肿瘤模型和免疫细胞供体联合接种方案最大化利用窗口期等策略提高模型构建成功率及应用转化率,进一步完善实验室免疫系统人源化小鼠模型构建方法,以期为肿瘤免疫疗法提供更有利的药物研发工具.
NCG小鼠、免疫系统人源化、Hu-PBL模型、临床前动物模型
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R-332;R730.5(医学研究方法)
2022-12-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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