10.19586/j.2095-2341.2021.0191
适合免疫治疗的大鼠抗肾小球基底膜肾炎模型的建立
以线性表位肽P14(a3127-148)作为抗原建立适合免疫治疗的抗肾小球基底膜(anti-glomerular basement membrane,GBM)病大鼠模型.采用大鼠后脚垫三点注射P14(a3127-148)与弗氏佐剂乳化物的方法进行单次免疫,免疫前后每周采集24 h尿样和血样,所有大鼠在免疫后7 w处死.大鼠免疫后,肾炎模型组在各时间点的24 h尿蛋白、尿蛋白肌酐比值(albumin/urine creatinine ratio,ACR)、血肌酐及血尿素氮均明显高于对照组(P<0.05);循环抗P14(a3127-148)IgG抗体水平明显高于对照组(P<0.001);PAS染色可见节段性纤维素样坏死,富于细胞型新月体;免疫组化染色可见肾小球有明显的中性粒细胞和巨噬细胞浸润;免疫荧光检测可见IgG沿GBM呈强线性沉积;电镜观察到GBM的断裂和收缩;而对照组均未见改变.HE染色在所有大鼠中均未观察到肺部病变.使用P14(a3127-148)线性肽免疫WKY大鼠成功建立了大鼠抗GBM病模型,有助于开发更为特异的免疫疗法.
抗肾小球基底膜肾炎、免疫治疗、P14(a3127-148)
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R692.3+1(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))
国家自然科学基金;国家自然科学基金;湖北省科技创新重点项目
2022-06-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
473-478