双重数字PCR在转基因大豆检测中的应用

摘要：

利用微滴式数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)平台建立针对MON87705、MON87769、DP356043三种转基因大豆中外源基因的双重PCR检测方法.利用双重数字PCR方法检测特异性、定量范围等参数,优化所用引物探针组合及实验体系程序,检测外源基因与内标准基因的拷贝数.结果表明,所用引物探针组合在数字PCR方法中仅对目标大豆品系有荧光信号,具有特异性,可用于转基因大豆品系的筛选与鉴别.检测了大豆的转基因成分含量,结果与材料标准品参数基本一致,并根据结果设定定量检测限为0.5％,定性检测限为0.05％,可满足低纯度样品检测的需求.双重数字PCR体系能够准确且稳定的满足实际检测需要,在实际应用上具有良好的发展前景.

关键词：双重数字PCR、转基因大豆、定量检测

所属期刊栏目：10

资助基金：国家转基因生物新品种培育重大专项;上海市技术标准专项

在线出版日期：2020-03-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：60-66