10.19586/j.2095-2341.2017.0130
一种由寡核苷酸介导的大肠杆菌ftsZ基因无痕敲除的方法
现阶段,适用于大肠杆菌的无痕敲除方法普遍存在周期较长、操作步骤复杂等问题.为了进一步改进和优化无痕敲除技术,采用单链寡核苷酸介导的Red同源重组系统(single strand oligonucleotide-mediated recombineering,SSOR),通过两步连续的同源重组,敲除了一种编码类似微管蛋白的GTP酶的ftsZ基因.该方法可快速高效无痕的敲除目的基因,为大肠杆菌基因组改造提供了有效方法,另外,ftsZ基因缺失株的获得也为研究ftsZ基因功能创造了条件.
ftsZ基因、重组工程、单链寡核苷酸、大肠杆菌
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国家自然科学基金项目NSFC81273412;徐州医科大学校级课题2017KJ08
2018-06-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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