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10.3969/j.issn.2095-2341.2016.06.10

阪崎克罗诺杆菌生物膜结构的定量分析

引用
为了建立阪崎克罗诺杆菌的孔板置片成膜模型,将不同培养时间(6h、12h、24 h、36 h、48 h、60h和72 h)的生物膜经荧光染料标记后,运用激光共聚焦扫描显微镜(confocal laser scanning microscope,CLSM)联合COMSTAT定量分析生物膜形成过程的结构变化,同时用结晶紫(crystal violet,CV)染色法分析生物量.结果显示:随着培养时间延长,A570先升后降,在60h有最大值;总生物量、平均厚度及平均扩散距离也先升后降,在60h有最高值,活死比例、粗糙系数及表面积与生物量比值先降后升,最低值分别在60 h、48 h与60 h;胞外多糖先增后减.阪崎克罗诺杆菌生物膜形成包括:粘附阶段(0~12 h)、发展阶段(12~48 h)、成熟阶段(48~60 h)及解聚再定植阶段(>60 h).CLSM-COMSTAT法在定性观察生物膜结构的同时,还可定量分析结构参数,且该法得到的总生物量变化趋势与CV染色法一致,说明CLSM-COMSTAT法可作为分析阪崎克罗诺杆菌生物膜的常规方法.

阪崎克罗诺杆菌、生物膜、激光共聚焦扫描显微镜、COMSTAT、定量分析

6

TS2;R15

广东省科学院分析测试基金项目Sf201502

2017-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

449-454,后插4

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