专利公开
重组大分子生成方法<br> 申请号：201180046332．8公布号：CN103154257A <br> 申请日：2011．09．23<br> 公布日：2013．06．12<br> 申请人：大玉企业有限公司<br> 发明人：D·奥基夫<br> 摘要：公开了在宿主细胞中重组表达大分子的方法，所述方法涉及将含两种核酸序列的宿主细胞培养到选定细胞密度，所述两种核酸序列即编码透膜剂的第一核酸序列和在诱导型启动子操作性控制下编码所需大分子的第二核酸序列，所选定的细胞密度允许所述透膜剂积累。然后使宿主细胞暴露于诱导透膜剂破坏细胞膜完整性而不完全裂解细胞膜的环境条件。因此宿主细胞能经膜转运小分子量化合物。这些得到的宿主细胞在营养混合物存在下培养，所述营养混合物包含能通过已破坏细胞膜转运的组分，如诱导严格调节启动子的诱导剂和允许所述大分子表达的代谢必需品。或者，一种提高宿主细胞中大分子重组表达的方法包含使宿主细胞在合适细胞密度下接触破坏细胞膜完整性而不完全裂解膜的透膜剂，能通过膜转运小分子量化合物。所述宿主细胞包含在诱导型启动子操作性控制下编码所述大分子的核酸序列。然后，将这些细胞在上述营养混合物存在下培养，且能提高膜破坏的宿主细胞中所述大分子的表达。各方法还能用于原位药物筛选等方法中。
宿主细胞、大分子、核酸序列、诱导型启动子、细胞膜、细胞密度、生成方法、膜转运、混合物、重组表达、膜完整性、膜剂、营养、细胞培养、化合物、分子量、操作性、编码、药物筛选、裂解
S63;S57
2013-10-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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