10.16519/j.cnki.1004-311x.2023.01.0012
miR-550a-3靶向NFIC表达调控肺癌细胞HCC827增殖、迁移和侵袭
[目的]探讨miR-550a-3靶向NFIC表达调控肺癌细胞HCC827增殖、迁移和侵袭作用.[方法]检测40例肺癌患者癌组织和癌旁组织中miR-550a-3和NFIC mRNA表达,并分析NFIC表达与肺癌患者病理特征的相关性.按Lipofectamine 2000 方法分别将 miR-NC、miR-550a-3 mimics 和 miR-550a-3inhibitor 转染到 HCC827 细胞,48h 后检测细胞增殖、迁移和侵袭情况,同时检测细胞中miR-550a-3和NFIC mRNA表达,并检测细胞中NFICE-cadher-in和N-cadherin蛋白表达.[结果]肺癌组织中miR-550a-3表达水平(1.83±0.19)高于癌旁组织(1.00±0.15),NFIC mRNA 表达水平(0.62±0.14)低于癌旁组织(1.00±0.10)(P<0.05);以 miR-550a-3 mRNA 均数为标准,将肺癌患者分为高表达组(22例)和低表达组(18例),miR-550a-3与病理类型和TNM分期相关(P<0.05),与年龄、性别、是否吸烟和肿瘤直径不相关(P>0.05).转染miR-550a-3后,miR-550a-3 mimics组细胞中miR-550a-3 mRNA、细胞增殖率、迁移细胞数、侵袭细胞数和N-cadherin水平较miR-NC组增加(P<0.05),NFIC mRNA及蛋白、E-cadherin 水平较 miR-NC 组降低(P<0.05);miR-550a-3 inhibitor 组细胞中 miR-550a-3 mRNA、细胞增殖率、迁移细胞数、侵袭细胞数和N-cadherin水平较miR-NC组降低,NFIC mRNA及蛋白、E-cadherin水平较miR-NC组增加(P<0.05).[结论]通过基因干预技术,降低miR-550a-3表达能靶向增加NFIC mRNA及蛋白表达,抑制HCC827增殖、迁移和侵袭.
miR-550a-3、NFIC、肺癌、细胞增殖、细胞迁移、细胞侵袭
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R734.2(肿瘤学)
2023-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
75-80,94