miR-155-5p靶向YWHAZ影响22RV1细胞的增殖和迁移

摘要：

[目的]研究miR-155-5p是否靶向YWHAZ调控22RV1细胞的增殖和迁移.[方法]数据库筛选靶向YWHAZ的micRNA;过表达miR-155-5p后用RT-qPCR检测YWHAZ表达水平;CCK-8和划痕试验检测miR-155-5p是否靶向调控YWHAZ影响22RV1的增殖和迁移.在线数据库筛选miR-155-5p与YWHAZ 3'UTR的结合靶点,通过将YWHAZ的3'UTR插入双荧光素酶报告系统中进行互作位点的检测.[结果]miR-155-5p在多个数据库中均靶向YWHAZ且得分最高,且miR-155-5p的过表达,极显著抑制了 YWHAZ的表达(P＜0.01);CCK-8和细胞划痕结果表明,转染miR-155-5p的试验组,22RV1细胞增殖和迁移能力均显著低于NC组(P＜0.05).双荧光素酶试验结果表明转染miR-155-5p+pmriGLO-YWHAZ后22RV1荧光活性极显著低于转染NC+pmriGLO-YWHAZ组(P＜0.01),说明miR-155-5p靶向结合YWHAZ的3'UTR区.[结论]miR-155-5p靶向结合YWHAZ的3'UTR区,极显著抑制了 YWHAZ的表达(P＜0.01).最终显著抑制了 22RV1细胞增殖和迁移能力(P＜0.05),相关结果为研究前列腺癌症靶向药物提供理论基础和实验思路.

关键词：前列腺癌、micoRNA、实时荧光定量PCR、双荧光素酶、细胞增殖、细胞迁移

所属期刊栏目：32

分类号：R737.25(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金;贵州省科学技术基金

在线出版日期：2022-10-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：432-437