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10.16519/j.cnki.1004-311x.2021.04.0054

miR-571靶向SLC1A5调控食管癌细胞TE-13的凋亡研究

引用
[目的]探讨miR-571调控食管癌细胞凋亡的潜在分子机制.[方法]纳入2019年1月~2020年5月我院收治的食管癌患者60例,分析miR-571在其癌组织和癌旁组织中的表达情况.在食道癌细胞系Eca-109、NEC、TE-5、TE-10、TE-11、TE-13、KYSE-30、KYSE-150、KYSE-450、KYSE-510中过表达或敲低 miR-571,分析其凋亡水平.通过miRDB在线分析和荧光素酶报告系统检测miR-571的底物.[结果]miR-571在食管癌组织中的表达水平低于癌旁组织(P<0.05).在多种食管癌细胞中过表达miR-571后凋亡水平均有不同程度的上升(P<0.05);而敲低miR-571后凋亡水平均有不同程度的下降(P<0.05).敲低SLC1A5时,食管癌细胞TE-13的凋亡水平上升(P<0.05).过表达SLC1A5后,管癌细胞TE-13的凋亡水平下降(P<0.05).在食管癌细胞TE-13中敲低miR-571后,SLC1A5的mRNA水平和蛋白水平上升(P<0.05);而过表达miR-571后,SLC1A5的mRNA水平和蛋白水平下降(P<0.05).同时,荧光素酶报告实验发现miR-571靶向SLC1A5的3'端非编码区(P<0.05).同时敲低miR-571和SLC1A5后,食管癌细胞TE-13的凋亡水平无明显变化(P<0.05).同时过表达miR-571和SLC1A5后,食管癌细胞TE-13的凋亡水平无明显变化(P<0.05).[结论]miR-571通过靶向SLC1A5 mRNA的3'端非编码区,降低SLC1A5的翻译水平,并促进了食管癌细胞TE-13的凋亡.

miR-571;SLC1A5;食管癌;TE-13;凋亡

31

Q784(基因工程(遗传工程))

2021-09-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

358-362,328

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