MyoD1启动子区甲基化及mRNA表达分析

摘要：

”目的”检测关岭牛背最长肌中MyoD1基因甲基化水平及mRNA表达量,分析胎牛与成年牛甲基化水平差异.”方法”以关岭牛胎牛以及成年牛(24月龄)为研究对象,利用亚硫酸氢盐介导的未甲基化胞嘧啶向尿嘧啶的转化以及用高通量测序方法检测其背最长肌肉中的甲基化表达水平;通过qRT-PCR检测MyoD1、DNMT1基因在关岭牛胎牛背最长肌中中的表达量.”结果”胎牛背最长肌中MyoD1启动子甲基化率为15.4％、1.4％、0.8％,成年牛为20％、1.1％、1.2％,且胎牛中MyoD1启动子甲基化水平极显著低于成年牛(P＜0.01);通过甲基检测结果筛选出甲基化位点CpG-1-2相关转录因子结合位点ZNF449;MyoD1在关岭牛胎牛背最长肌中的表达量极显著高于成年牛(P＜0.01),DNMT1基因在关岭牛胎牛背最长肌中的表达量极显著低于成年牛(P＜0.01).”结论”MyoD1启动子甲基化水平在关岭牛胎牛、成年牛存在差异,DNMT1的表达与甲基化水平一致,预测启动子区可能调控的甲基化位点.推测MyoD1启动子甲基化在肌肉的生长发育过程中有重要的作用,为进一步研究关岭牛MyoD1启动子甲基化提供理论基础.

关键词：关岭牛;高通量检测;DNA甲基化;转录因子

所属期刊栏目：31

分类号：S823.8+1(家畜)

资助基金：国家科技支撑计划项目;贵州省农业重大产业科学研究攻关项目

在线出版日期：2021-05-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：112-120,159