10.16519/j.cnki.1004-311x.2018.03.0036
尾叶桉GLU4无性系F5H基因的克隆表达及序列分析
[目的]克隆尾叶桉(Eucalyptus urophylla)GLU4中F5H基因全长,并对其进行序列和表达模式分析.[方法]根据NCBI公布的F5H基因保守序列设计引物,以尾叶桉GLU4茎部组织为试验材料克隆其gDNA和cDNA片段,利用荧光定量PCR分析其在植株不同组织中的表达模式.[结果]该基因gDNA长2 358 bp,cDNA长1 610 bp,含有2个外显子、1个内含子.开放阅读框编码529个氨基酸,EuF5H编码的蛋白为一个带负电荷、存在跨膜结构、定位在内质网起始分泌途径中的蛋白质,二级结构包含典型的的α-螺旋和β-折叠,根据三级结构推测其可能具有羟化酶活性.EuF5H蛋白与蓝桉亲缘关系较近,EuF5H在不同组织中表达水平差异显著,其中半木质化茎中表达水平相对最高.[结论]成功获得了尾叶桉GLU4木质素合成酶基因F5H的全长序列.
尾叶桉、F5H、木质素合成、基因克隆、序列分析、表达模式
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Q781(基因工程(遗传工程))
国家自然科学基金;广西壮族自治区林业科技项目;广西壮族自治区林业科技项目
2018-09-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
205-211