10.16519/j.cnki.1004-311x.2018.02.0024
一种高效筛选Mx GTPase效应区SNP方法
[目的]建立高效检测家禽Mx 功能区SNP 方法,改进PCR SSCP.[方法]以引进品种和地方品种为研究对象,筛选引物,优化程序,通过二次PCR 改进SSCP 方法对Mx 基因GTPase 效应区SNP 进行检测.[结果]SSCP 检测引物分型检测及SNP 分析,检测结果与测序一致.来航鸡检测到阳性结果,且PA 检测的多态位点均由编码区A/G 替换引起,济宁百日鸡和来航鸡两个群体PIC 为0. 2515 和0. 2628,呈低度多态.[结论]χ2 独立性检验位点基因频率和基因型频率呈Hardy-Weinberg 平衡,不同品种间位点8(S631N) 基因型分布差异极显著(P< 0. 01) .改进后的PCR SSCP高效经济简便,为高通量后期检测、新位点筛选奠定基础.
Mx、二次PCR-SSCP、GED 区、SNP
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Q812;Q338(生物工程学(生物技术))
国家高技术研究发展计划(863计划);山东省优秀中青年科学家科研奖励基金;国家科技支撑计划
2018-08-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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130-135