PD-L1通过STAT3抑制血管内皮细胞增殖迁移

摘要：

”目的”探讨PD-L1通过STAT3抑制血管内皮细胞增殖迁移的影响.”方法”实验分组:A:pcDNA3.1+siRNA-Control(NC组);B:pcDNA3.1+ siRNA-PD-L1(si-PD-L1组);C:STAT3+ siRNA-Control(STAT3组);D:STAT3+ siRNA-PD-L(STAT3+ si-PD-L1组),按照分组做细胞转染.通过MTT、Cell-LightTM EdU细胞增殖检测转录因子STAT3、siRNA-PD-L1对血管内皮细胞增殖率的影响;通过细胞划痕实验检测0、24、36 h融合率、Western Blot检测转录因子STAT3、siRNA-PD-L1对血管内皮细胞增殖标志物PCNA表达水平的影响.”结果”C组HUVEC细胞的增殖率比A组显著增高60％,共转pcDNA3.1-STAT3+ siRNA-PD-L1后D组细胞增殖率比C组显著下降52％.划痕实验划痕融合率C组比A组显著增高(p＜0.05),D组与C组相比降低(p＜0.01).PCNA表达C组显著高于其他组(p＜0.05),D组与C组相比显著降低40％(p＜0.01).”结论”STAT3显著促进HUVECs增殖迁移能力,而干扰PD-L1以后,可下调细胞增殖迁移.

关键词：人脐静脉血管内皮细胞、PD-L1、STAT3、增殖、迁移

所属期刊栏目：27

分类号：Q28(细胞生物学)

资助基金：国家自然科学基金项目“MRTF-A和STAT3调控乳腺癌EMT及机制研究”,31501149,“NRSF负性调控myocardin诱导的心肌肥厚的表观遗传学机制研究”,31570764;武汉科技大学科技青年培训计划“MRTF-A和STAT3调控乳腺癌EMT及机制研究”,2016xz035

在线出版日期：2017-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：289-294,258