10.16519/j.cnki.1004-311x.2016.02.0019
黄粉甲肌动蛋白解聚因子基因的克隆及表达分析
[目的]克隆黄粉甲Tenebrio molitor肌动蛋白解聚因子基因,研究该基因在黄粉甲不同组织、不同发育阶段及被管氏肿腿蜂Scleroderma guani寄生后的表达情况.[方法]采用RACE技术、克隆该基因、实时荧光定量PCR检测其表达情况.[结果]该基因全长758 bp,分子量为16.96 kDa,无信号肽,与赤拟谷盗Tribolium castaneum肌动蛋白解聚因子的相似性达97%.荧光定量PCR分析表明,该基因在黄粉甲各发育阶段均有表达,成虫中表达量最高,在脂肪体中的表达量高于血细胞.被管氏肿腿蜂寄生6h后,肌动蛋白解聚因子基因在寄生与未寄生黄粉甲蛹内的相对表达量无差异;寄生12h后,该基因在寄生蛹中的表达量降低了1.96倍;寄生24h和48 h后,该基因在寄生蛹中的表达量分别升高3.16倍和5.6倍.[结论]管氏肿腿蜂寄生能影响黄粉甲肌动蛋白解聚因子基因的转录水平.
肌动蛋白解聚因子、序列分析、转录、黄粉甲、管氏肿腿蜂
26
Q966(昆虫学)
国家自然科学基金;云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目;云南省高校森林有害生物科技创新团队项目
2016-06-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
103-107,145