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10.3969/j.issn.1004-311X.2013.01.013

弓形虫MIC2胞质尾段蛋白及其多克隆抗体的制备

引用
目的:制备弓形虫微线体蛋白2胞质尾段(MIC2C)蛋白片段及其多克隆抗体.方法:以弓形虫cDNA文库为模板,PCR扩增135bp MIC2C基因片段,构建MIC2C/pGEX-4T-1原核表达系统;IPTG诱导表达GST-MIC2C融合蛋白;用纯化的融合蛋白加免疫佐剂背部皮内注射免疫新西兰兔,制备多克隆抗体,亲和层析纯化并分析抗体的效价.结果:构建了MIC2C原核表达系统,表达并纯化了GST-MIC2C融合蛋白,蛋白的浓度为3.07mg/ml;获得了抗该蛋白的兔源性抗血清,纯化后的多克隆抗体效价为1∶16000.结论:在体外制备并纯化了GST-MIC2C融合蛋白及其多克隆抗体,为后续弓形虫入侵机制的研究奠定了基础.

刚地弓形虫、微线体蛋白2、胞质尾、多克隆抗体

23

R382.5(医学寄生虫学)

河南省科技攻关计划项目112102310209;河南省教育厅自然科学研究项目2012B310019;新乡医学院博士科研启动基金2010

2013-05-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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生物技术

1004-311X

23-1319/Q

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2013,23(1)

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