GISH中杂交鲷亲本封阻DNA不同制备方法的效果

摘要：

目的:基因组荧光原位杂交(GISH)作为一种细胞遗传学的研究方法,以其特定的优点被越来越广泛的应用于杂种染色体分析、染色体行为考察等方面.采用适当的封阻DNA制备方法得到合适的封阻DNA从而使得在基因组原位杂交中大大提高杂交效率,更能突显GISH方法的优势.方法:采用煮沸法和超声波破碎法对杂交鲷亲本真鲷(♀)、黑鲷(♂)DNA进行剪切研究了两种鲷类封阻DNA的制备.结果:煮沸15min时DNA已被切断.煮沸70 min以后,DNA片段更加集中,主要分布在500bp左右.煮沸90 min或者煮沸120 min以后发现,DNA电泳条带主要分布于250 bp附近,已达到GISH所需封阻DNA片段大小的要求.结论:煮沸法对基因组DNA的剪切,与超声波清洗仪剪切DNA相比,具有更高的效率.研究结果为基因组荧光原位杂交的顺利进行提供了条件.

关键词：杂交、封阻DNA、基因组荧光原位杂交、煮沸法、超声波破碎

所属期刊栏目：22

分类号：S932.4(水产资源)

在线出版日期：2012-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：47-51