竹黄菌基因组RAPD分子标记体系的建立

摘要：

目的:建立随机引物扩增多态性DNA(RAPD)分子标记体系,为研究华东地区不同地理居群竹黄菌Shiraia bambusicola的遗传多样性奠定基础.方法:应用SDS法提取竹黄菌基因组DNA,并优化影响RAPD反应的条件因素.结果:竹黄RAPD的最佳反应体系为:25μl PCR反应体积,10×PCR缓冲液2.5μl.1.0U Taq酶,50ng模板DNA,2mmol/L Mg2+,0.2mmol/L dNTPs.0.4μmol/L随机引物.PCR循环程序为:94℃预变性4min,然后,94℃变性1min,38℃退火70s,72℃延伸90s,40次循环,最后72℃延伸6min,12℃保存.结论:建立了竹黄菌Shiraia bambusicola的最佳RAPD分子标记体系,可获得良好的竹黄菌RAPD指纹图谱.

关键词：竹黄菌、DNA提取、RAPD、反应体系

所属期刊栏目：20

分类号：Q346+.5(遗传学分支学科)

在线出版日期：2010-11-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：23-26