10.3969/j.issn.1004-311X.2007.02.006
人白细胞介素-10在大肠杆菌中的克隆与表达
目的:构建人IL-10原核表达载体,并对表达产物进行鉴定.方法:应用RT-PCR技术从ConA诱导的单核细胞中扩增出IL-10成熟肽cDNA片段,将其克隆到PGEM-T后载体测序,双酶切回收目的片段构建IL-10原核表达载体PET28a-IL10.PET28a-IL10转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达后对其表达产物进行SDS-Page和Western Blot分析.结果:SDS-Page电泳显示IL-10在大肠杆菌中得到了表达,分子量为21000,Western Blot分析显示表达产物可于IL-10多抗特异反应.结论:IL-10在大肠杆菌中成功表达,具有免疫原性.为其进一步生物学研究奠定了基础.
白细胞介素-10、克隆、表达、大肠杆菌
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Q786(基因工程(遗传工程))
2007-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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