辣根过氧化物酶同工酶C基因在巴斯德毕赤酵母中的克隆与鉴定

摘要：

目的:克隆辣根过氧化物酶同工酶C基因,为此基因的表达作准备.方法:用PCR方法从辣根的总DNA中扩增得到一种辣根过氧化物酶同工酶C基因HRPC2,通过PCR的方法去除内含子后连接到pMD18-T载体上,测序证明正确后,用限制性内切酶切下目的基因,插入到巴斯德毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建成重组质粒pC2EX9K.再将辣根过氧化物酶同工酶C基因在毕赤酵母中进行克隆、鉴定.结果:重组质粒pC2EX9K转化毕赤酵母后,经PCR鉴定,证明形成了目的基因的克隆.结论:应用毕赤酵母作为受体菌,pPIC9K为载体,成功克隆了HRPC2.

关键词：辣根过氧化物酶、基因、聚合酶链反应、克隆、巴斯德毕赤酵母

所属期刊栏目：15

分类号：Q55;Q785(酶)

资助基金：山东省自然科学基金Y2004C33

在线出版日期：2005-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1-4