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10.3969/j.issn.1004-311X.2004.05.008

A型产气荚膜梭菌α毒素基因的高效表达

引用
用NcoI/EcoRI酶切含α毒素基因质粒pXCPA02,回收1.2kb的α毒素基因片段,通过T4 DNA连接酶,将回收的α毒素基因片段与经NcoI/EcoRI酶切的表达载体pET-28c连接,转化至受体菌BL21(DE3)中.经NcoI/EcoRI、BamHI/EcoRI和NcoI/BamHI/EcoRI酶切反应鉴定和核苷酸序列分析证实,获得的表达质粒pXETA02含有α毒素基因,而且阅读框架是正确的.重组菌株BL21(DE3)(pXETA02)经IPTG诱导后,其表达产物经ELISA检测和SDS-PAGE分析,结果表明重组菌株可以高效表达α毒素蛋白,该蛋白占菌体总蛋白相对含量的36.83%.

产气荚膜梭菌、α毒素基因、基因表达

14

S852.61;Q786(动物医学(兽医学))

教育部科学技术研究项目200308;宁夏自然科学基金200206

2004-12-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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生物技术

1004-311X

23-1319/Q

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2004,14(5)

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