金黄色葡萄球菌肠毒素A Asp227Ala基因的克隆及表达

摘要：

目的:金黄色葡萄球菌肠毒素A Asp227ala基因的克隆及表达.方法:利用错配PCR方法,从含有金黄色葡萄球菌肠毒素A(Staphylococcal enterotoxin A,SEA)基因的质粒中扩增出约720bp的DNA片段,将其克隆到表达载体7ZTS中,并转化于JM109(DE3).结果:重组质粒的测序结果表明,它含有702bp(不包括N端72bp的信号肽编码区),其核苷酸序列与文献报道完全一致,推导的氨基酸序列显示227位的天冬氨酸已突变为丙氨酸.结论:该基因所表达的蛋白为可溶性蛋白,表达量占总蛋白51.5%.表达的蛋白与天然肠毒素A产生的抗体能发生凝集作用,具有与天然SEA类同的抗原活性.

关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素A基因、基因突变、基因表达

所属期刊栏目：13

分类号：Q936(微生物学)

资助基金：吉林省沈阳市科技局重大科技攻关项目2001221-03;中国科学院沈阳应用生态研究所资助项目与屹昌科技集团股份有限公司联合资助项目

在线出版日期：2003-12-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：5-6