胆甾醇基γ 聚谷氨酸负载阿霉素纳米胶束的制备与体内外释药性能评价

摘要：

笔者制备了胆甾醇基γ 聚谷氨酸负载阿霉素纳米胶束(DOX/NPs),并考察了该载药纳米胶束体系的形态与粒径、载药量、包封率以及体内外释药的特性.结果表明:DOX/NPs的最佳载药量为22.4%,包封率为90.2%,平均粒径为(312.3±7.2)nm,电镜下观察呈现明显的核壳结构.体外释药结果显示,DOX/NPs能延缓阿霉素的释放,并具有pH敏感的释药特性.小鼠体内释药结果表明:阿霉素经包埋后其消除半衰期(t1/2)、药时曲线下面积(AUC)、平均滞留时间(MRT)均明显大于游离阿霉素,达到了药物缓释的目的.

关键词：纳米胶束、γ聚谷氨酸、阿霉素、释药、药代动力学

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分类号：O636.9;R944.1+5(高分子化学（高聚物）)

资助基金：国家自然科学基金青年基金51403103;江苏省高等学校大学生实践创新训练计划201710312065X

在线出版日期：2017-12-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：64-67