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10.16476/j.pibb.2023.0137

未折叠蛋白响应的激活机制

引用
未折叠蛋白在内质网(endoplasmic reticulum,ER)腔中累积造成ER应激,此时细胞启动未折叠蛋白响应(unfolded protein response,UPR)以恢复蛋白质稳态.目前已知有三种UPR感受器,即IRE1、PERK和ATF6,它们均为ER跨膜蛋白,在ER应激时被激活并启动下游UPR信号通路.虽然UPR感受器最早是在研究细胞如何应对ER应激时发现的,但它们如何感知ER应激至今未得到完满的回答.随着研究的深入,人们发现UPR的功能不仅限于维持蛋白质稳态,而UPR感受器也不是只对未折叠蛋白累积作出响应.本文对UPR的发现及其经典通路作一介绍,着重阐述目前已知的UPR感受器的激活机制,并就UPR和ER应激关系以及该领域存在的问题进行讨论.

内质网应激、未折叠蛋白响应、IRE1、PERK、ATF6

50

Q2;Q5

国家自然科学基金;中国科学院“创新交叉团队”项目

2023-06-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共15页

877-891

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50

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