膜上G蛋白偶联受体在运动影响骨代谢中的作用

摘要：

膜上G蛋白偶联受体(GPCRs)是骨细胞感知外部信号刺激的关键跨膜蛋白,因其在成骨细胞(OB)、软骨细胞和破骨细胞(OC)分化和功能发挥上扮演的关键角色而在骨代谢研究领域备受关注.GPCRs功能缺失或异常升高后,骨细胞内环境稳态失衡,导致OB、软骨细胞和OC分化及代谢紊乱,骨组织微细结构退化.运动通过促进骨形成并抑制骨吸收来改善骨代谢,其机制与GPCRs(如GPR48、GPR54、GPR30等)介导的关键信号途径(cAMP/PKA/Atf4、JNK/AP-1、ERK1/2等)和细胞因子(T-PINP、Nkx3.2、Sox9和Cleaved-caspase-3等)调控下游级联反应来影响OB、软骨细胞和OC分化或功能密切相关.本文通过梳理GPCRs在运动改善骨代谢中的可能机制,有助于筛选出膜上敏感GPCRs来作为骨代谢疾病药物研发"效应器"以及运动干预中的力学刺激"明星蛋白",为骨质疏松的研究和防治提供更多靶点或视角.

关键词：G蛋白偶联受体、G蛋白、运动、骨形成、骨吸收

所属期刊栏目：49

分类号：Q5(生物化学)

资助基金：中国博士后科学基金;中国博士后科学基金;扬州大学高端人才支持计划;扬州大学青蓝工程培养对象资助项目

在线出版日期：2022-04-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共11页

页码：514-524